Номенклатура органических соединений

Основными типами современной номенклатуры органических соединений являются: рациональная и международная (IUPAC).

Тривиальная номенклатура 

Первые названия, которые давали органическим соединениям, чаще отражения жали способы получения веществ (пирогаллол - продукт пиролиза галловой кислоты), их отличительные свойства или природный источник, из которого соединение впервые было выделено (муравьиная кислота, лимонная кислота и т.д.) . Такие названия составляют тривиальную номенклатуру.

Рациональная номенклатура.

Главный принцип рациональной номенклатуры заключается в том, что любой член любого ряда рассматривается как производное от родоначальника этого ряда. Например, алканы разветвленного строения рассматриваются как производные метана, в молекуле которого атомы водорода замещены на радикалы:

- За основу названия выбирают центральный (метановый) атом Карбона, который имеет больше заместителей. Чаще всего - это третичный или четверг-ТЫННЫЙ атом углерода;

- Записывают названия заместителей (радикалов), соединенных с метановым Карбоном, начиная с наименьшего. Одинаковые радикалы объединяют пре-фиксами (ди - 2, три - 3, тетра - 4);

- В конце названия сложного алкана добавляют слово метан.

Следует отметить, что для названий сложных химических структур рационального на номенклатура непригодна.

Международная номенклатура.

Алканы разветвленного строения рассматриваются как производные нормальных алканов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на радикалы (заместители, алкильные группы):

- За основу названия алкана выбирают длинный карбоновый цепь (главная цепь), а связанные с ним боковые алкильные группы рассматривают как заместители;

- Главный карбоновый цепь нумеруют арабскими цифрами с того конца, ближе к которому размещается большинство боковых алкил. Боковые алкильные группы получают номера в соответствии с их положением в карбоном цепи;

- Если в составе есть два разных боковых алкильные группы, размещенных равно от начала и конца главного карбонового цепи, то его нумерацию с того конца, ближе к которому находится алкил с меньшим количеством атомов углерода.

При образовании названия разветвленного алкана все боковые алкильные группы размещают в алфавитном порядке (при этом префиксы ди-, три-, тетра-, а также н-, втор-, трет-не в счет), арабскими цифрами указывается-ют положение алкил в главном карбоновом цепи и добавляют название нормального алкана, который по количеству атомов углерода соответствует длине главной цепи. Между цифрами и названием алкила ставят дефис.

Номенклатура каждого класса органических соединений будет более деталь-но приведена в дальнейшем.