Макрофаги в противоопухолевой защите. Вторым классом иммуноцитів, способных проявлять цитотоксичность по раковых клеток в условиях in vitro, считают мононуклеарні фагоциты (моноциты, макрофаги).

Макрофагальна цитотоксичность по отношению к опухолевых клеток in vitro проявляется через 4 ч после их совместной инкубации. Она достигает максимума через 8--12 ч, а погім, через 30-60 час возвращается до контрольного уровня. Следовательно, по сравнению с естественными киллерами, макрофаги действуют медленнее.

Методом сканирующей электронной микроскопии установлено, что взаимодействие нормальных перитонеальных макрофагов мышей с адсорбованими на их поверхности злокачественными клетками около мастоци-тома Г-8І5 осуществляется с помощью микроворсинок или псев-доподій макрофагов. Деструкция клеток мастоцитоми начинается с появления на их поверхности пухирцевоподібних выпячиваний, на месте которых возникают многочисленные разрывы цитоплазматической оболочки. К факторам, обеспечивающие разрушение клеток-мишеней под влиянием активированных макрофагов, принадлежат цитотоксические окислители (Н2О2, О2 ), лизоцим, арііназа, протеазы, нуклеазы, И FN, IL-1, TNF. Но активированы макрофаги высвобождают также цито-статические продукты поліпептндної природы, которые отличаются от известных IL-1, TNF, IFN-? и I FN-в.

В связи со способностью макрофагов метаболизировать молекулярный кислород Натаном высказано предположение о тс, что одним из механизмов повреждения макрофагов клеток-мишеней является процесс перекисного окисления ненасичсних мембранных липидов, который инициируется активными формами кислорода.

Выявлено также цитотоксическую действие экстракта клеток или мембран макрофагов на опухолевые клетки. В дальнейших исследованиях было установлено, что эта активность обусловлена гангліозидами, в частности глікосфінголіпідами, содержащих нейрамінову кислоту. Более 80 % активности было обусловлено мембранозв'язаними гангліозидами.


Загрузка...
Яндекс.Метрика Google+