Большой размер эукариотического генома (до половины которого приходится на последовательности, повторяющиеся) требует существования систем , которые бы определяли гарантированную инактивацию значительной части генетического материала. При этом инактивированный состояние как некодирующей ДНК, так и значительной части генов в клетках определенного типа имеет воспроизводиться в дочерних клетках после митоза.

Наследование такой тканеспецифической системы репрессии (при сохранении полной генетической программы данного организма) называют эпигенетической наследственностью. В ее основе лежит передача клеткам-потомкам не просто родительской ДНК, а хроматина вместе с определенными химическими маркерами (см. главу 1)? имеются в виду паттерны посттрансляционным модификаций гистонов и метилирования ДНК. Такие маркеры узнают соответствующие белки, которые вступают в различные взаимодействия с рэп рессорами и корепресорамы транскрипции, ферментами, которые осуществляют посттрансляционной модификации, и белками, которые дополнительно компактизують хроматиновая фибрилла. В первую очередь, подобные системы работают на участках гетерохроматина? части хроматина, что сохраняет высокую степень компактности течение интерфазы. Примерами конститутивного гетерохроматина (такого, который образуется во всех клетках) является теломерной и центромерного зоны хромосом, одна из Х-хромосом самок млекопитающих. Другие гетерохроматином зоны являются специфическими для клеток определенного типа.


Загрузка...
Яндекс.Метрика Google+