Классификация мутаций1. По направлению изменения признаков у организмов:

прямые мутации приводят к отклонению признаков от так называемого дикого типа. Наиболее распространены в природе (изменение в окраске норок на зверофермах представляет комбинацию 30 мутаций; дикий тип норок имеет коричневый мех);
обратные мутации приводят к полному или частичному восстановлению дикого типа (одичавшие собаки чаще всего по внешнему виду напоминают их предков — волков и шакалов).
2. По типу клеток, в которых произошли изменения:

соматические мутации происходят в любых клетках организма, кроме половых, и наследуются только при бесполом размножении (встречаются особи среди людей и животных, у которых цвет одного глаза отличается от другого);
генеративные мутации происходят только в половых клетках и передаются последующим поколениям при половом размножении (большинство мутаций).
3. По месту нахождения генетического материала, затронутого мутациями:

ядерные мутации затрагивают хромосомы ядра;
цитоплазматические мутации затрагивают генетический материал органоидов цитоплазмы (митохондрии, пластиды).
4. По причинам, вызвавшим изменения:

спонтанные (естественные) мутации. При нормальных условиях жизни организма мутации могут возникнуть спонтанно и внешнюю причину мутаций выяснить не удается;
индуцированные (искусственные) мутации. Вызываются физическими и химическими воздействиями. При этом с помощью мутагенов не удается вызвать направленные мутации.
5. По степени изменения генетического материала:

геномные мутации — количественные изменения набора хромосом за счет утраты или умножения числа отдельных хромосом, а также изменения целых наборов хромосом:
анеуплоидия — явление, при котором клетки организма содержат измененное число хромосом, не кратное гаплоидному набору (n). Отсутствие в хромосомном наборе диплоида одной хромосомы называется моносомией, двух — нуллисомией; наличие дополнительной хромосомы называется трисомией. Основной причиной анеуплоидии является нерасхождение и потеря отдельных хромосом в митозе и мейозе. Анеуплоидия лежит в основе ряда наследственных хромосомных болезней человека (болезнь Дауна, синдром Клайнфельтера, Шерешевского — Тернера и др.);

полиплоидия заключается в увеличении числа хромосом, кратного гаплоидному (Зn — триплоид, 4n — тетраплоид, 5n — пентаплоид). Например, кратное увеличение числа хромосом у большого числа культурных растений (триплоид сахарной свеклы, томатов и др.);

хромосомные изменяют структуру отдельных хромосом, затрагивающие несколько генов:
делеция — утрата хромосомой какого-либо участка (у кукурузы отсутствие хлорофилла у проростков);

дупликация — удвоение какого-либо участка хромосомы (у дрозофилы полосковидные глаза вместо круглых);

инверсия — переворот какого-либо участка хромосомы на 180°;

транслокация — перемещение участка одной хромосомы на другую негомологичную хромосому;

транспозиция — вставка фрагмента с несколькими генами в участок другой хромосомы;

генные (точечные) изменения в наследственной информации отдельного гена. Возникает новая форма состояния гена. Генная мутация называется точечной. Участки генов могут выпадать (делеции), встраивать дополнительные пары нуклеотидов ДНК (инверсии) или меняться своими местами (транзиции и трансверсии). Генные мутации составляют основную долю всех мутаций. Например, у человека заболевание серповидно-клеточная анемия вызвано заменой глутаминовой кислоты на валин в одной из цепей гемоглобина, что вызывает деформацию эритроцитов крови, несущих измененный гемоглобин.


Загрузка...
Яндекс.Метрика Google+